NG体育官网入口香雪制药:目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段

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  每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:董秘您好,2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会5月31日~6月4日召开,了解到北大肿瘤医院刘佳勇主任将参会并对贵公司产品TAEST16001的临床a研究作报告,请问是否意味着b临床即将到来?同时还了解同样适用于软组织肉瘤的Afami-cel已获得美国FDA的生物制品许可申请受理,并享有优先审评资格,日期定为2024年8月4日。希望公司的产品进展顺利,早日上市造福大众

  香雪制药(300147.SZ)6月13日在投资者互动平台表示,目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段,目前正在有序推进II期临床研究工作。TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据于当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开。

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